药物名称：Ponesimod

CAS： 854107-55-4

靶点和IC50：S1P1受体

适应症：发性硬化症

开发状态：2019年9月11-13日在瑞典斯德哥尔摩会议上，美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药首次对外发布了研究性多发性硬化症(MS)口服药物ponesimod治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的头对头III期研究OPTIMUM的结果。数据显示，在研究的主要终点和多个次要终点方面，ponesimod与Aubagio相比均显示出优越性。研究中，ponesimod具有良好的安全性和耐受性。这些数据突显了ponesimod作为一种新的MS口服治疗选择的潜力。根据强生发布的声明，该项研究数据将作为公司向美国FDA和欧盟EMA提交ponesimod治疗RMS监管申请的基础。

相关专利：US9629834，US9340518

药物名称：Lazertinib

CAS：1903008-80-9

靶点和IC50：EGFRT790M

适应症：非小细胞肺癌

开发状态：2018年美国强生旗下的杨森制药与韩国Yuhan制药签订了非小细胞肺癌药物lazertinib的授权许可协议。2019年10月，Janssen 与Yuhan 开启非小细胞肺癌二期临床研究。020年3月11日获FDA突破性疗法认定。

相关专利：US9593098

药物名称：Seltorexant

CAS：1293281-49-8

靶点和IC50：OX2R，8.0 (pKi)

适应症：失眠

开发状态：2019年6月25日Minerva Neurosciences公司宣布，该公司与杨森（Janssen）公司联合开发的seltorexant（MIN-202）在治疗失眠患者的2b期临床试验中，达到试验的主要和关键性次要终点，显著加快失眠患者入睡时间，并且减少患者入睡后醒来的时间。2019年10月1日Minerva Neurosciences计划针对重度抑郁症和失眠症进行III期临床试验。2020年5月4日Minerva Neurosciences和Janssen Pharmaceuticals正在与美国FDA讨论Seltorexant的III期计划。

相关专利：US8653263，US2017258790，

药物名称：Aprocitentan

CAS：1103522-45-7

靶点和IC50：ETA，3.4 nM (IC50)；ETB，987 nM (IC50)

适应症：高血压

开发状态：017年12月05日强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布与Idorsia达成合作协议，共同开发和推广在研高血压药物aprocitentan及其衍生化合物。2018年泰格医药注册申报的2个Aprocitentan项目，作为第一批通过临床试验默示许可项目在国家药监局药品审评中心（CDE）官网上公示。2020年1月，Idorsia Pharmaceuticals Ltd和Janssen 开启高血压|肾功能不全，慢性三期临床研究。

相关专利：US8324232，US9938244

药物名称：Pimodivir

CAS：1629869-44-8

靶点和IC50：甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用

适应症：甲型流感

开发状态：强生在2014年从位于波士顿的生物制药公司vertex pharmaceuticals那里获得了Pimodivir的全球开发权益。2017年3月获得了美国FDA的快速通道地位，于2017年下半年开始临床III期研究。该药已经于2017年6月完成了用于季节性甲型流感成人患者治疗的临床IIb期研究，试验结果比较积极：相对比安慰剂组，Pimodivir单药用药可以显著降低病患的病毒载量达7天之久，与此同时，Pimodivir与Oseltamivir联用可以将病患的病毒载量降到更低水平，且无严重的不良反应。

相关专利：US2018134730，US2016264581，US9518056，US2016221963，US2016250213